MUL5B Promotor polimorfizm i śródmiąższowe nieprawidłowości w płucach AD 2

Aby przetestować tę hipotezę, ocenialiśmy skany klatki piersiowej uzyskane na podstawie wolumetrycznej tomografii komputerowej (CT) wykonanej w ramach Framingham Heart Study. Na podstawie znanych czynników ryzyka zwłóknienia płuc, 10 w badaniu Multidetector Computed Tomography 2 (FHS-MDCT2), dodatkowo oceniliśmy związek między polimorfizmem MUC5B i śródmiąższowymi nieprawidłowościami płuc w celu modyfikacji efektu w zależności od wieku i stanu palenia. Metody
Projekt badania
Badanie Framingham Heart, rozpoczęte w 1948 r., Jest badaniem podłużnym, które pierwotnie miało na celu identyfikację epidemiologicznych czynników ryzyka chorób układu krążenia. Istnieje obecnie wiele kohort z tego badania z szerokim zakresem danych fenotypowych.11 W naszym badaniu ocenialiśmy dane dla 2764 dorosłych mężczyzn i kobiet z kohorty trzeciej generacji i potomstwa, obejmujących głównie nie-latynoskich białych uczestników. Badane fenotypy, które zostały ocenione w tej grupie obejmowały badanie fizykalne; pomiar spirometrii i pojemności dyfuzyjnej tlenku węgla, mierzony w systemie Collins Classic Pulmonary Function Laboratory (Ferrari Respiratory); kwestionariusze oddechowe12,13; pobieranie próbek krwi; oraz tomografię objętościową, wdechową i klatki piersiowej CT, wykonaną za pomocą 64-krotnego skanera tomografii pozytronowej (PET) -CT Discovery VCT (GE Healthcare).
Badanie zostało zatwierdzone przez komisje ds. Przeglądu instytucjonalnego na Uniwersytecie w Bostonie i Brigham oraz Szpital Kobiecy. Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną, świadomą zgodę, w tym zgodę na wykorzystanie ich DNA w badaniach genetycznych.
Genotypowanie i analiza CT klatki piersiowej
Rysunek 1. Rysunek 1. Obliczone obrazy tomograficzne dwóch uczestników z nieprawidłowościami w płucach. Pokazane są obrazy osiowe (panele A i B) oraz zdjęcia koronalne (panele C i D) uzyskane od dwóch uczestników badania Framingham Heart. Panele A i C (uczestnik 1) wykazują reprezentatywne cechy śródmiąższowych nieprawidłowości płuc, a panele B i D (uczestnik 2) wykazują zniekształcenie architektoniczne miąższu płucnego wysoce sugerujące fibrotyczną chorobę płuc (określone zwłóknienie).
Genotypowanie polimorfizmu przypuszczalnego promotora w MUC5B (rs35705950) przeprowadzono z zastosowaniem testów Taqman Genotyping Assays (Applied Biosystems), jak opisano poprzednio.8 TK klatki piersiowej oceniono przez trzech czytelników (w tym dwóch radiologów klatki piersiowej i jednego pulmonologa) przy użyciu stacji roboczej VirtualPlace. (AZE) i metoda sekwencyjnego czytania, jak opisano wcześniej.1,7,14 (Szczegóły znajdują się w dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie.) Nieprawidłowe śródmiąższowe zaburzenia płuc zostały określone jako niezależne zmiany dotyczące więcej niż 5 % jakiejkolwiek strefy płuc, w tym zaburzeń zeszklenia lub siatkówki, rozproszonego guzowatości środkowej, torbieli niemięśniowatych, plastra miodu lub rozstępu trakcyjnego (ryc. 1A i 1C)
[patrz też: lek bez recepty na zapalenie pochwy, czepota puszysta, ekstubacja ]

Tags: , ,

Comments are closed.

Powiązane tematy z artykułem: czepota puszysta ekstubacja lek bez recepty na zapalenie pochwy