MUL5B Promotor polimorfizm i śródmiąższowe nieprawidłowości w płucach AD 5

Chociaż nie było silnych dowodów na to, że wiek zmienił związek między MUC5B a śródmiąższowymi nieprawidłowościami płuc (P = 0,10), na podstawie tych wyników oceniliśmy powiązania między genotypem MUC5B a śródmiąższowymi nieprawidłowościami płucnymi stratyfikowanymi w zależności od wieku. Chociaż nie było dowodów na związek między MUC5B a śródmiąższowymi nieprawidłowościami płuc u uczestników w wieku 50 lat lub młodszych (iloraz szans, 1,1; 95% CI, 0,2 do 4,8; P = 0,95), u osób powyżej 50. roku życia, dla każdej kopii wariantu MUC5B istniały więcej niż podwójne szanse wystąpienia śródmiąższowych nieprawidłowości płuc (iloraz szans, 2,5; 95% CI, 1,7 do 3,5; P <0,001). MUC5B Genotyp i śródmiąższowy podtyp
Spośród 177 uczestników z śródmiąższowymi nieprawidłowościami w płucach (ryc. 1) 5 odnotowano, że mają one duże, zwapniałe blaszki opłucnowe silnie sugerujące narażenie na działanie azbestu (ryc. S1 w dodatkowym dodatku) .21 Nie stwierdzono zmniejszenia związku między wariantem MUC5B a śródmiąższowe nieprawidłowości płuc po usunięciu 5 uczestników z opłucnowymi płytkami. Dla każdej kopii wariantu MUC5B uczestnicy mieli ponad dwa razy większe szanse na wystąpienie śródmiąższowych nieprawidłowości płuc (iloraz szans, 2,7; 95% CI, 1,9-3,8, P <0,001). Spośród 5 uczestników z rozległymi płytkami opłucnowymi 2 (40%) miało co najmniej jedną kopię wariantu MUC5B.
Spośród 177 uczestników z śródmiąższowymi nieprawidłowościami płuc 47 (27%) mogłoby być dalej klasyfikowane jako posiadające określone dowody CT na zwłóknienie płuc (Figura 1B i 1D). Wyjściową charakterystykę wszystkich uczestników z nieprawidłowościami płuc w porównaniu z pacjentami z wyraźnym włóknieniem przedstawiono w tabeli S1 w dodatkowym dodatku. Po dostosowaniu dla współzmiennych, dla każdej kopii wariantu MUC5B, szanse na określone zwłóknienie były 6,3 razy większe (Tabela 2). Pomimo tych ustaleń, nie było dowodów na to, że związek między MUC5B a śródmiąższowymi nieprawidłowościami płuc różni się istotnie pomiędzy tymi z wyraźnym zwłóknieniem a osobami bez określonego zwłóknienia (P = 0,16).
Genotyp MUC5B, nieprawidłowości w płucach i status palenia
Chociaż nie było dowodów na to, że palenie tytoniu modyfikuje związek między MUC5B a śródmiąższowymi nieprawidłowościami płuc (P = 0,86), na podstawie znanego związku między paleniem a takimi zaburzeniami, 1,6 ocenialiśmy związek między genotypem MUC5B a nieprawidłowościami w płucach , stratyfikowane według statusu palenia. Dla każdej kopii wariantu MUC5B uczestnicy, którzy nigdy nie palili, mieli ponad dwa razy więcej szans na występowanie nieprawidłowości w płucach (iloraz szans, 2,4; 95% CI, 1,4 do 4,2; P = 0,002); podobnie, obecni lub byli palacze mieli więcej niż potrójne szanse (iloraz szans, 3,2; 95% CI, 2,0 do 4,9; P <0,001).
Dyskusja
W naszym badaniu polimorfizm promotora MUC5B był związany z nieprawidłowościami śródmiąższowymi płuc, co zaobserwowano na skanach CT płuc w próbce populacji ogólnej
[przypisy: hiperleukocytoza, czepota puszysta, usg brzucha kraków ]

Tags: , ,

Comments are closed.

Powiązane tematy z artykułem: czepota puszysta hiperleukocytoza usg brzucha kraków